BPC-157 es uno de los péptidos de investigación de los que más se habla, y también uno de los peor entendidos. Es un péptido sintético corto cuya secuencia de aminoácidos está tomada de una proteína presente en el jugo gástrico. En el laboratorio se estudia por cómo interactúa con vías de señalización ligadas a la reparación de tejidos y a la formación de vasos sanguíneos. Esto es lo que es, sin adornos.

¿Qué es BPC-157?

BPC-157 es un pentadecapéptido, que significa simplemente un péptido de 15 aminoácidos. El nombre viene de «Body Protection Compound», compuesto de protección corporal, y la secuencia deriva de una proteína más grande presente en el estómago. Se produce de forma sintética para investigación mediante síntesis de péptidos en fase sólida, no se extrae de tejido. Su número CAS es 137525-51-0 y su fórmula molecular es C62H98N16O22, con un peso molecular cercano a 1419 g/mol. Si no queda clara la diferencia entre un péptido corto como este y una proteína completa, nuestra nota sobre aminoácidos, péptidos y proteínas la cubre.

¿De dónde viene la secuencia?

La secuencia de BPC-157 corresponde a un fragmento de una proteína protectora identificada en el jugo gástrico. Ese origen es parte de por qué llama la atención en investigación: los péptidos que se mantienen íntegros en un medio ácido son interesantes de estudiar, y buena parte de la literatura temprana miró a BPC-157 justo en ese contexto. La versión que se usa hoy en los laboratorios es totalmente sintética y se caracteriza por su certificado de análisis, no por su procedencia.

La secuencia de aminoácidos de BPC-157

Un pentadecapéptido tiene quince residuos. En BPC-157 van, del extremo N al extremo C, en código de tres letras:

Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val

En código de una letra la misma cadena es GEPPPGKPADDAGLV, y la forma de ácido libre se escribe H-GEPPPGKPADDAGLV-OH. Las dos notaciones son sinónimos registrados en la ficha de PubChem, así que cualquiera sirve para confirmar que una ficha describe la misma molécula.

PosiciónResiduoCódigoPosiciónResiduoCódigo
1GlicinaGly / G9AlaninaAla / A
2Ácido glutámicoGlu / E10Ácido aspárticoAsp / D
3ProlinaPro / P11Ácido aspárticoAsp / D
4ProlinaPro / P12AlaninaAla / A
5ProlinaPro / P13GlicinaGly / G
6GlicinaGly / G14LeucinaLeu / L
7LisinaLys / K15ValinaVal / V
8ProlinaPro / P

Solo aparecen ocho de los veinte aminoácidos estándar. La prolina es la más frecuente, con cuatro residuos; la glicina aparece tres veces; la alanina y el ácido aspártico, dos cada una; y el ácido glutámico, la lisina, la leucina y la valina, una vez cada uno. De ahí salen dos puntos estructurales directos. No hay cisteína, así que la molécula no tiene puente disulfuro ni tiol libre. Y las posiciones 3, 4 y 5 son tres prolinas consecutivas, una secuencia que la literatura de revisión describe como conformacionalmente rígida y propensa a adoptar una hélice de poliprolina II, una estructura levógira estéricamente incómoda de atacar para las enzimas proteolíticas.

El término en sí es solo un conteo. «Pentadeca-» es quince en griego, de penta (cinco) y deka (diez), así que un pentadecapéptido tiene exactamente quince residuos, igual que un dipéptido tiene dos.

Fórmula molecular, peso molecular e identificadores

Estos son los identificadores públicos en los que deben coincidir una ficha de catálogo y un certificado de análisis:

AtributoValor
Fórmula molecularC62H98N16O22
Peso molecular promedio1419,5 g/mol (se cita a menudo como 1419,53 Da)
Masa monoisotópica1418,704 Da
Número de registro CAS137525-51-0
PubChem CID9941957
UNII8ED8NXK95P
ChEMBL IDCHEMBL4297358

La fórmula se puede comprobar contra la secuencia. Suma los átomos de los quince aminoácidos libres, resta las catorce moléculas de agua que se pierden al formarse los enlaces peptídicos, y el resultado es exactamente C62H98N16O22: los dieciséis nitrógenos, por ejemplo, son los quince nitrógenos amida del esqueleto más el nitrógeno de la cadena lateral de la lisina en la posición 7.

Las dos cifras de masa hacen trabajos distintos. El peso promedio cercano a 1419,5 tiene en cuenta la abundancia natural de los isótopos y es el número que se usa para pesar y para los cálculos de concentración. La masa monoisotópica de 1418,704 usa solo el isótopo más abundante de cada elemento, y es la cifra contra la que se compara una comprobación de identidad por espectrometría de masas.

De dónde viene el nombre, y cuándo se describió

BPC es la abreviatura de Body Protection Compound. El nombre pertenece primero a una proteína más grande, de unos 40 kDa, presente en el jugo gástrico; BPC-157 es el fragmento de quince residuos tomado de su extremo N-terminal, una relación que se enuncia en los mismos términos tanto en la patente como en la literatura analítica. Entró en la literatura científica en 1993, en un artículo de Sikiric, Petek, Rucman, Seiwerth y colegas en Zagreb, con la química desarrollada en paralelo en la empresa eslovena Diagen.

El rastro de patentes es público. Las solicitudes más antiguas, incluida la patente estadounidense 5.288.708, se refieren a la proteína BPC natural aislada del jugo gástrico. Las posteriores, EP 0572688 y la patente estadounidense 6.268.346, se refieren al fragmento sintético. Una solicitud internacional de 2014, WO2014142764A1, asignada a Diagen y con Rudolf Rucman como inventor, cubre sales estables del pentadecapéptido y repite tanto la secuencia como su origen gástrico. Una patente describe una invención reivindicada, no una situación regulatoria.

¿Cómo se estudia BPC-157?

La investigación publicada sobre BPC-157 ha usado sobre todo cultivo celular y modelos animales. Los temas recurrentes en ese trabajo incluyen:

  • Angiogénesis: cómo se relaciona el péptido con la formación de vasos sanguíneos nuevos en sistemas modelo.
  • Señalización del óxido nítrico: su interacción con una vía implicada en el tono vascular y en la respuesta de los tejidos.
  • Tejidos y estructuras conectivas: modelos que miran tendón, músculo y tejido gastrointestinal.

Conviene ser preciso aquí. Son observaciones de modelos de laboratorio, no conclusiones sobre personas ni sobre animales. BPC-157 es un compuesto de investigación, y el resumen honesto es que sigue siendo un área de estudio preclínico activa, no cerrada.

Cómo se fabrica BPC-157

No se extrae nada de tejido. El BPC-157 de grado investigación se ensambla residuo por residuo con síntesis de péptidos en fase sólida, que construye la cadena sobre un soporte polimérico insoluble; los documentos de patente de Diagen atribuyen a Sikiric y Rucman la ruta sintética y mencionan la preparación sobre soportes poliméricos sólidos. Los materiales de partida son derivados de aminoácidos protegidos, no material biológico. Después del ensamblaje la cadena se libera del soporte, se purifica por HPLC de fase reversa, se confirma por espectrometría de masas y se liofiliza. Como la purificación en fase reversa aísla los péptidos como sales, el sólido seco lleva un contraión, típicamente trifluoroacetato, más agua residual, así que la masa pesada no es cien por ciento péptido; nuestra guía de cómo leer un certificado de análisis explica cómo se reporta eso.

Un detalle de conservación se desprende de la propia secuencia: BPC-157 no contiene asparagina, glutamina, cisteína, metionina ni triptófano, los residuos que los fabricantes de péptidos señalan como acortadores de la vida útil por ser los más propensos a la desamidación o a la oxidación.

Calidad, pureza y manejo

Como un péptido corto vale lo que vale el lote que realmente recibes, la pureza importa más que el nombre de la etiqueta. El BPC-157 de grado investigación se verifica por HPLC para la pureza y por espectrometría de masas para la identidad, y cada lote debe venir con su propio certificado de análisis. Normalmente se envía liofilizado, y cualquier vial de Codex Research se puede comprobar por su número de lote.

Solo para investigación

Todos los productos que vende Codex Research, incluido BPC-157, son estrictamente para investigación y desarrollo de laboratorio. No son para consumo humano ni animal, y no pretenden diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.

El compuesto en Codex Research

BPC-157, 10 mg por vial — con lote verificado y su certificado de análisis.

Preguntas frecuentes

¿Qué significa BPC-157?

BPC viene de «Body Protection Compound», compuesto de protección corporal. BPC-157 es un pentadecapéptido sintético (15 aminoácidos) cuya secuencia deriva de una proteína presente en el jugo gástrico. Se usa estrictamente para investigación de laboratorio.

¿BPC-157 es un péptido natural o sintético?

La secuencia se origina en una proteína gástrica natural, pero el BPC-157 que se usa en investigación se fabrica de forma sintética por síntesis en fase sólida y se verifica por HPLC y espectrometría de masas.

¿Cómo se estudia BPC-157 en el laboratorio?

La mayor parte del trabajo publicado usa cultivo celular y modelos animales, mirando vías asociadas a la angiogénesis, la señalización del óxido nítrico y el tejido conectivo. Son observaciones preclínicas, no conclusiones sobre su uso en personas ni en animales.

¿Cuál es la secuencia de aminoácidos de BPC-157?

En código de una letra la secuencia es GEPPPGKPADDAGLV; en código de tres letras, Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, leída del extremo N al extremo C. La forma de ácido libre se escribe H-GEPPPGKPADDAGLV-OH. Solo aparecen ocho aminoácidos distintos en la cadena, y la prolina ocupa cuatro de las quince posiciones.

¿Cuál es la fórmula molecular y el peso molecular de BPC-157?

La fórmula molecular es C62H98N16O22. PubChem lista el peso molecular promedio como 1419,5 g/mol, citado habitualmente en la literatura como 1419,53 Da, y la masa monoisotópica como 1418,704 Da. Su número de registro CAS es 137525-51-0 y su PubChem CID es 9941957.

¿Por qué a BPC-157 se le llama pentadecapéptido?

«Pentadeca-» es quince en griego, de penta (cinco) y deka (diez), así que un pentadecapéptido es un péptido de exactamente quince residuos de aminoácido. El término describe la longitud de la cadena y nada más.

¿Cuándo se describió BPC-157 por primera vez, y hay patente?

Entró en la literatura científica en 1993, en un artículo de Sikiric, Petek, Rucman, Seiwerth y colegas en Zagreb, con la química desarrollada en la empresa eslovena Diagen. La familia de patentes relacionada incluye US 5.288.708 sobre la proteína gástrica natural, EP 0572688 y US 6.268.346 sobre el fragmento sintético, y la solicitud de 2014 WO2014142764A1 sobre sales estables del pentadecapéptido.

Referencias

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